Обеспечение доступности лекарств – приоритет для конкурентных ведомств по всему миру. Чтобы сдерживать рост цен и расширять выбор препаратов, регуляторы контролируют слияния, пресекают картели. Ещё одним, пусть исключительным, но эффективным механизмом обеспечения доступности препарата может стать инструмент принудительного лицензирования. Однако антимонопольная политика должна сохранять баланс интересов: обеспечивать пациентов качественными медикаментами, гарантировать бизнесу окупаемость инвестиций, а государству – устойчивость бюджетов и лекарственную безопасность. Чрезмерное давление на цены может спровоцировать дефицит, а слабое регулирование привести к их завышению, поэтому настройка этого баланса является непрерывным процессом.
Особое внимание сегодня уделяется рынку биопрепаратов, где вывод биоаналогов требует иных подходов, чем процедура по выводу на рынок классических дженериков. В рамках заседания планируется обсудить эффективные инструменты регулирования, методы диалога между государством и фарминдустрией, а также роль международного сотрудничества в формировании ответов на существующие вызовы. Кроме того, в рамках сессии будет представлен доклад Рабочей группы, подготовленный при поддержке Международного центра конкурентного права и политики БРИКС, который посвящен вопросам повышения доступности биоаналогов в странах БРИКС.
МОДЕРАТОР: Антон Викторович Тесленко, заместитель руководителя ФАС России
ВЫСТУПАЮЩИЕ:- Алексей Юрьевич Иванов, директор Международного центра конкурентного права и политики БРИКС;
- Гоппрера Панггабеан, председатель Комиссии по конкуренции Индонезии;
- Мрудула Беле, Фармацевтический колледж MVP Samaj;
- Самир Кулькарни, Институт химических технологий Мумбаи;
- Александр Владимирович Коновалов, судья Конституционного Суда Российской Федерации;
- Представитель Всемирной организации здравоохранения;
- Представитель зарубежного конкурентного ведомства;
- Представитель фармацевтической компании БРИКС.